طب عام

مضاعفات التلاسيميا بالتفصيل

سنوضح في هذه الصفحة مضاعفات التلاسيميا بالتفصيل مع توضيح الأعراض والأسباب. التلاسيميا عبارة عن مرض وراثي ينتج عن نقص إنتاج الهيموجلوبين المسئول عن نقل الأكسجين إلى كامل الجسم واعطاؤه اللون الأجمر. تشمل المضاعفات تضخم الطحال، تشوه العظام خاصة في الجمجمة والوجه بالإضافة إلى مشاكل القلب  وقصر العمر.

مضاعفات التلاسيميا بالتفصيل
مضاعفات التلاسيميا بالتفصيل

الثلاسيميا (أنيميا البحر الأبيض المتوسط) – نظرة عامة

الثلاسيميا هو اضطراب في الدم ينتقل عبر العائلات (موروث) حيث يصنع الجسم شكلاً غير طبيعي أو كمية غير كافية من الهيموجلوبين. ينتج عن هذا الاضطراب تدمير أعداد كبيرة من خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم التلاسيمي من النوع ألفا أو بيتا.

الهيموجلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم يحمل الأكسجين إلى جميع الجسم ويعود بثاني أكسيد الكربون، كما انه مسئول عن اللون الأحمر للدم بسبب احتوائه على الحديد.

يمكن القول أن، التلاسيميا نوع من أنواع فقر الدم!، الذي بنتج بسبب وراثة جينات مشوهة تؤدي إلى خلل في إنتاج الهيموجلوبين في الجسم!. تم اكتشافه لأول مرة في منطقة البحر الأبيض المتوسط لذلك يطلق عليه أيضاً “أنيميا البحر الأبيض المتوسط”.

إقرأ أيضا:كيف يتم تقوية جهاز المناعة

أنواع الثلاسيميا وأسبابها

هناك نوعين من التلاسيميا بحسب الخلل الموجود في أحد البروتينات ألفا جلوبين  وبيتا جلوبين، فإذا كان الخلل في الجين المتحكم في بروتين ألفا جلوبين سميت تلاسيميا ألفا، وإن كان الخلل في بروتين بيتا جلوبين سميت تلاسيميا بيتا:

  • ثلاسيميا ألفا: تحدث ثلاسيميا ألفا عندما يكون الجين أو الجينات المرتبطة او المتحكمة ببروتين ألفا جلوبين مفقودة أو بها تشوه أو تغير غير طبيعي.
    تصيب ثلاسيميا ألفا في أغلب الأحيان الأشخاص من جنوب شرق آسيا، والشرق الأوسط، والصين، والمنحدرين من أصل أفريقي.
  • ثلاسيميا بيتا: تحدث أيضاً عندما تؤثر العيوب الجينية الموروثة على إنتاج بروتين بيتا جلوبين، تحدث التلاسيميا بيتا في أغلب الأحيان عند الأشخاص من أصل متوسطي. مثل الصينيون والآسيويون الآخرون والأمريكيون الأفارقة.

أشكال الثلاسيميا

هناك شكلين من التلاسيميا بحسب شدة المرض وهما:

الثلاسيميا الكبرى: ويحدث عند وراثة الخلل الجين من كلا الوالدين. مصابي التلاسيميا الكبرى هم من تظهر عليهم أعراض المرض.

الثلاسيميا الصغرى: وتحدث عند وراثة الخلل الجيني من أحد الوالدين فقط. مصابي التلاسيميا الصغرى لا تظهر عليهم أعراض ولكنهم ينقلون الجينات المشوهة إلى أبنائهم أيضاً.

إقرأ أيضا:كيف يتم تقوية جهاز المناعة

الأعراض

تشمل أعراض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط، ما يلي:

  • التعب والإرهاق.
  • شحوب واصفرار في الجسم.
  • الضعف العام.
  • انتفاخ البطن.
  • بطء النمو.
  • البول الداكن.
  • تشوها العظام خاصة عظام الوجه.

تختلف الأعراض من شخص لآخر على حسب شدة الإصابة، والتي يتم تحديدها بعدد الجينات المشوهة التي تم وراثتها، فقد ترث من 1 إلى 4 جينات مشوهة، ولكن الأجنة الذين يرثون 4 جينات عادةً ما يموتون قبل أن يولدوا.

تظهر أعراض التلاسيميا على الأطفال بعد الولادة، وقد تظهر على آخرين في سن عامين.

مضاعفات التلاسيميا بالتفصيل

كان من المهم توضيح ما هي التلاسيميا، ومعرفة كيف تحدث، قبل توضبيح المضاعفات المحتملة لها، من المؤسف القول بأن التلاسيميا لا يمكن منع حدوثها إذ أنها طفرات جينية موروثة وقد ظهرت في البداية لمكافحة الملاريا، فالأشخاص المصابون بالتلاسيميا لا يصابون بالملاريا (لديهم مناعة ضدها).

يمكن أن يتسبب اضطراب ألفا أو بيتا ثلاسيميا في حدوث مضاعفات تشمل تلف العظام ومشاكل القلب وبطء النمو لدى الأطفال. يمكن أن يساعدك العلاج أنت أو طفلك في تجنب العديد من هذه المشكلات.

إليك مضاعفات التلاسيميا بالتفصيل :

تشمل مضاعفات التلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط، ما يلي:

إقرأ أيضا:كيف يتم تقوية جهاز المناعة
  • نقص البروتين في الجسم، تقلل من كمية البروتين في الجسم الذي يسمى الهيموجلوبين. يساعد الهيموجلوبين خلايا الدم الحمراء على نقل الأكسجين إلى أعضائك وأنسجتك. إذا لم يكن لديك أنت أو طفلك ما يكفي من الهيموجلوبين فستشعر باستمرار بضعف وضيق في التنفس.
  • التحميل المفرط للحديد، يتسبب نقص الأكسجين والكثير من الحديد في معظم مضاعفات الثلاسيميا بيتا. الحديد معدن يستخدمه جسمك لحمل الأكسجين والحفاظ على صحة عضلاتك. في التلاسيميا، تمتص أمعائك الحديد أكثر من المعتاد. يتراكم كل هذا الحديد الإضافي في قلبك وكبدك والغدد التي تفرز الهرمونات وتضر بهذه الأعضاء بما في ذلك الطحال.
  • تباطؤ نمو الأطفال، تحتاج الخلايا إلى الأكسجين لتوليد تلك الطاقة. بدون كمية كافية من الأكسجين، سينمو الطفل بشكل أبطأ بسبب نقص الطاقة اللازمة لعمل الخلايا. قد يبدأ البلوغ أيضًا في وقت متأخر عند الأطفال المصابين بالثلاسيميا.
  • تضخم الطحال، الطحال يصنع خلايا دم بيضاء جديدة تقاوم العدوى ويصفي الخلايا القديمة التي لم يعد جسمك بحاجة إليها. التلاسيميا تجعل الطحال ينتج المزيد من خلايا الدم الجديدة ويفكك خلايا الدم القديمة أكثر من المعتاد، لذلك يجب أن يعمل بجهد أكبر. تمامًا كما تنمو العضلة عند استخدامها أكثر، فإن الإفراط في استخدام الطحال تجعله يكبر ويتضخم. إذا أصبح الطحال كبيرًا جدًا، فقد تحتاج إلى عملية تسمى استئصال الطحال لإزالته.
  • مشكل قلبية، يتسبب نقص الأكسجين وزيادة الحديد إلى مشاكل قلبية وتلف في القلب مثل، اضطراب ضربات القلب، فشل القلب الاحتقاني، عندما لا يتمكن القلب من ضخ كمية كافية من الدم، تورم الغشاء المحيط بالقلب يسمى التهاب التامور وتضخم القلب.
  • مشاكل الكبد، يساعد الكبد في الحفاظ على التوازن الصحيح للحديد في جسمك. يمكن أن يتراكم الحديد الإضافي الناتج عن الثلاسيميا أو عمليات نقل الدم ويتلف الكبد.
  • تمدد العظام، تعمل العظام على إنتاج خلايا دم جديدة في اللنخاع، عندما تكون مصاباً بفقر الدم فإن العظام ستعمل بشكل أكبر لإنتاج الكثير من خلايا الدم لعلاج الفقر، مما يؤدي إلى تمدد العظام وبالتالي تكون هشة وضعيفة ومعرضة للكسر، كما يحدث تشوه في شكل العظام خاصةً في منطقة الوجه.

فيديو يوضح مضاعفات التلاسيميا بالتفصيل

خلاصة القول

تعتمد مضاعفات التلاسيميا التي قد تتعرض لها أنت أو طفلك جزئيًا على نوع الثلاثيميا وشددتها. التلاسيميا الصغرى تكون خفيفة ولا تسبب مشاكل عادة. بينما يسبب فقر الدم الناتج عن التلاسيميا المتوسطة تباطؤ نمو الأطفال وضعف العظام وتضخم الطحال. التلاسيميا الكبرى هي النوع الأكثر خطورة، ويمكن أن تسبب العديد من المضاعفات، بما في ذلك بطء النمو عند الأطفال، وتضخم الطحال، ومشاكل في القلب والكبد، وتلف العظام.

السابق
انخفاض السكر إلى 30
التالي
كريم لعلاج الحبوب الدهنية تحت الجلد
ad

هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.